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            New Situation . New Vision . New Opportunity . New Challenge

            • 監管層變革,新形勢下的醫藥知識產權法規與政策解讀
              大會第一天上午
              2019.11.14
            • 醫藥研發創新與知識產權保護—全球視野
              大會第一天下午
              2019.11.14
            • 醫藥**無效,侵權,訴訟案例分享
              大會第二天上午
              2019.11.15
            • 新形勢下,仿制藥企面臨的機遇與挑戰
              大會第二天下午
              2019.11.15

            第一天上午:監管層變革,新形勢下的醫藥知識產權法規與政策解讀

            開幕致辭&大會主席歡迎致辭

            **法修改背景下,醫藥領域政策解讀

            ------- 201812月,國務院常務會議審議通過了**法修正草案,目前全國人大進行了第一次審議,**法修改有望今年年內完成。其中特別針對創新藥增設了發明**保護期延長的例外性規定。

            審判機制創新促進醫藥知識產權發展

             茶歇

            世界知識產權組織的**合作條約申請:全球制藥和生物技術門戶(暫定)

            小組討論:醫藥**政策新趨勢及行業訴求

            -------國際藥品**體系核心機制

            -------我國目前現有的醫藥**政策及趨勢預測

            -------業內企業訴求

            午宴

            醫藥研發創新與知識產權保護—全球視野

            跨國藥企知識產權管理經驗,**布局策略,訴訟策略 

            **創新---病人價值第一

            中國醫藥**訴訟熱點問題

            茶歇

            醫藥企業知識產權管理

            知識產權部門職能,團隊建設

            小組討論:**期限補償制度下藥企的機遇與挑戰,全球視野及對中國的啟示

            ------- 201914日《中華人民共和國**法修正案(草案)》對外公布,其中提到“對在中國境內與境外同步申請上市的創新藥品發明**,國務院可以決定延長**權期限”,中國新藥研發迎來新的機遇

            ------- 中外藥品**期補償制度對比

            ------- 新制度下,藥企將面臨的機遇與挑戰

            雞尾酒晚宴&互動交流(贊助機會)

            第一天峰會結束

            無效,侵權,訴訟案例分析

            開幕致辭&大會主席歡迎致辭

            歐洲**申請和審查程序*新變化

            -------2019312日,歐洲**局(EPO)發布《2018年度報告》,中國**申請數量顯著增長,生命科學領域增長*快,中國藥企在歐洲布局迎來高峰。歐洲**局(EPO)剛剛公布了2018年新版《歐洲**審查指南》。該新版指南將從2018111日起開始生效

            近期**無效熱點案例分析

            歐美醫藥**訴訟及對中國藥企的啟示(暫定)

            -------美國地區法院和PTAB的不同程序

            -------歐洲統一**法院進展

            -------英國脫歐對**訴訟有哪些影響

            ------- 如何制定美國知識產權保護策略

            茶歇

            歐美生物醫藥**申請技巧和保護策略

            ------內部審查程序及應用

            ------近期成功的知識產權策略和可能出現的問題

            ------如何有效地將知識產權調查結果納入**起草過程,以確保美國法院的合法性?

            ------美國視野

            小組討論:美歐日醫藥**審查案例對國內藥企的啟示

            -------各國審查流程及標準

            -------**創造性審查標準變化

            -------重復審查標準研究

            -------第二醫藥**審查

            午宴

            新形勢下,仿制藥企面臨的機遇與挑戰

            --insight數據,FDA2000以來上市藥品的化合物**,2018-2022年期間將有84個藥品在中國到期。仿制藥將迎來發展機遇,與此同時原研藥企時刻關注仿制藥企動態,一輪**訴訟風暴似乎即將來臨

            仿制藥**挑戰策略與商業價值

            印度仿制藥企業在研發和立項方面的策略

            茶歇

            藥物開發中的**博弈

            近期**侵權案件熱點分析

            ------隨著**懸崖到來,原研藥企與仿制藥企間紛爭加劇

            小組討論:仿制藥企進入歐美市場應對策略

            峰會結束&主席總結陳詞

            李昊峰 Key
            +86 15801952437
            +86 21 65650305
            [email protected]
            張鴻利 Frank
            +86 15021074081
            +86 21 65650305
            [email protected]
            Ann Yang
            [email protected]
            +86 21 65651072
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